Centro di ricerca in Neuroscienze

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Segnalazioni

ARCHIVIO SEGNALAZIONI

Linee di Ricerca e Collaborazioni

Laboratorio di Biochimica e Proteomica Funzionale

Tiziana Alberio, Mauro Fasano

La nostra ricerca si focalizza sulla biochimica delle proteine. I nostri progetti si concentrano sulla malattia di Parkinson con due obiettivi principali: la delucidazione dei meccanismi patogenetici e la scoperta di biomarcatori periferici. A tale scopo, utilizziamo metodi biochimici standard e la proteomica per trovare proteine ​​e vie metaboliche coinvolte nei processi neurodegenerativi. Abbiamo messo a punto routine in R per analizzare statisticamente i dati omici e mediante l'approccio della biologia dei sistemi (Systems biology) interpretiamo i risultati complessi che derivano dalla proteomica, per spiegarli funzionalmente. Abbiamo stabilito diverse collaborazioni per descrivere i meccanismi specifici della malattia di Parkinson e distinguerli da processi comuni a tutte le malattie neurodegenerative. Siamo spesso coinvolti in altri progetti di neuroscienze per analizzare e interpretare dati complessi.

Laboratorio di Fisiologia Cellulare e Molecolare

Elena Bossi, Cristina Roseti

Laboratorio di Fisiologia Cellulare e Molecolare

I nostri campi di ricerca si concentrano sullo studio della struttura, funzione e regolazione di canali ionici e trasportatori di membrana coinvolti in numerose malattie, come Parkinson e dolore cronico. Attraverso l’utilizzo di tecniche elettrofisiologiche, immunochimiche, biochimiche, fluorimetriche e di biologia molecolare, diverse proteine coinvolte nel trasporto di membrana di ioni e soluti sono state studiate e caratterizzate nel laboratorio di fisiologia cellulare e molecolare. Trasportatori elettrogenici di membrana sono l’oggetto principale della ricerca con particolare interesse per le proteine appartenenti alla famiglia delle SLC6, come GAT1, GlyT1, DAT e B0AT1. Inoltre, vengono studiati anche altri trasportatori coinvolti nella neurotrasmissione, come trasportatori del glutammato e della famiglia SLC15a (trasportatori di oligopeptidi PEPT1) coinvolti nell’asse intestino-cervello. Recentemente, abbiamo anche studiato alcuni canali TRP e il loro ruolo nell'insorgenza e nella persistenza del dolore cronico. Le proteine sono studiate attraverso sistemi eterologhi: oociti di Xenopus o linee cellulari. In queste cellule vengono trasfettati cDNA che codificano per proteine wild type o ricombinanti o vengono trapiantate membrane prelevate da tessuti umani sani o patologici. La caratterizzazione funzionale e/o farmacologica è principalmente effettuata tramite la tecnica del two-electrode voltage clamp (TEVC), ma anche tramite acquisizione con sonde fluorescenti e metodi di HPLC. La quantificazione o l’alterazione dell’espressione proteica è studiata mediante approcci immunochimici o qPCR.

 

 

 

Gruppo di Ricerca in Psichiatria

Callegari Camilla, Marta Ielmini (PhD), Ivano Caselli (PhD)

  1. Resilienza
  2. Applicazioni cliniche della farmacogenetica in particolare nel trattamento dei disturbi dell’umore. 
  3. Disturbi fittizi. Disturbi dissociativi della coscienza.
  4. Correlazione tra biomarker genetici e infiammatori e disturbi dell'umore.
  5. Etnopsichiatria e psichiatria culturale. Psicopatologia del trauma migratorio e disturbi psichiatrici della popolazione migrante  
  6. Disturbo post traumatico da stress e correlazioni psicopatologiche nei disturbi somatici.
  7. Dolore mentale e prevenzione del rischio suicidario.

Centro di Ricerca in Farmacologia Medica

Marco Cosentino, Franca Marino

Il nostro principale campo di interesse riguarda la neuro-immunofarmacologia con particolare attenzione rivolta alla modulazione neuroendocrina del sistema immunitario. Ambiti di ricerca attuali: modulazione farmacologica delle catecolamine endogene nei linfociti umani e la rilevanza funzionale sia fisiologica che in condizioni patologiche quali ad es la malattia di Parkinson o la sclerosi multipla. Altri ambiti di interesse: farmacologia clinica e farmacogenetica, farmacoepidemiologia e farmacovigilanza, farmacologia delle erbe medicinali

Laboratorio di Neurofisiologia Cellulare

Lia Forti

Negli ultimi anni il tema di ricerca del Laboratorio è lo studio degli effetti funzionali dello stress acuto (SA) sulla trasmissione sinaptica e l’eccitabilità di membrana di neuroni della corteccia prefrontale (PFC) nei roditori. Stiamo esplorando gli effetti di SA su correnti sinaptiche spontanee e in miniatura in neuroni piramidali, sulla plasticità a lungo termine  (LTP, LTD) di sinapsi glutammatergiche, e sulla regolazione del firing in varie regioni e strati della PFC. La nostra expertise include registrazioni di patch-clamp, field recordings, misure con MEA planari e imaging del Ca2+, in fettine e in cellule in coltura. Altro tema di ricerca in passato ha riguardato la fisiologia cerebellare, con studi di patch-clamp e Ca2+ imaging degli input sinaptici agli interneuroni dello strato granulare del cervelletto, della regolazione del loro firing pacemaker, e della propagazione dei potenziali d’azione negli assoni di interneuroni dello strato molecolare.

Collaborazioni: prof. Charlotte Kilstrup-Nielsen, Univ. dell’Insubria; prof. Laura Musazzi, Univ. Milano-Bicocca; prof. Maurizio Popoli, Univ. degli Studi di Milano.

Laboratorio di Fisiologia e farmacologia del sistema nervoso enterico

Cristina Giaroni

Le principali linee di ricerca riguardano lo studio dei meccanismi cellulari e molecolari coinvolti nei processi di adattamento del sistema nervoso enterico che partecipano alla fisiopatologia di malattie del sistema digerente. In particolare, gli studi sono incentrati sulla valutazione del possibile ruolo dell’interazione tra microambiente enterico e microbiota commensale nello sviluppo di neuropatie enteriche associate alla sindrome dell’intestino irritabile e alla malattia infiammatoria intestinale.

Collaborazioni:
Andreina Baj-DMC, Università degli Studi dell’Insubria
Francesca Crema- Università degli Studi di Pavia
Maria Cecilia Giron- Università degli Studi di Padova

Laboratorio di Biologia Molecolare

Charlotte Kilstrup-Nielsen

LABORATORIO DI NEUROBIOLOGIA MOLECOLARE: 

I progetti di ricerca attivi nel laboratorio di Neurobiologia Molecolare sono finalizzati a caratterizzare le funzioni della proteina chinasi CDKL5 nel sistema nervoso e le conseguenze derivanti dalla sua mancanza, che nell'uomo porta ad un grave disturbo neurologico. L'obiettivo dei nostri studi è acquisire dati che possano aprire la strada ad approcci terapeutici. Questi studi si basano sull’utilizzo di neuroni e topi Cdkl5-KO. Attraverso i nostri studi abbiamo contribuito in modo significativo ad ampliare la conoscenza delle funzioni di CDKL5 e delle conseguenze di alcune mutazioni patologiche. Abbiamo anche dimostrato che in colture primarie di neuroni ippocampali i livelli di CDKL5 sono strettamente regolati dalla sua fosforilazione. Fra i nostri obiettivi attuali vi è la caratterizzazione dei difetti sinaptici nei neuroni privi di CDKL5 e lo studio del ruolo di CDKL5 nella regolazione della dinamicità dei microtubuli. Abbiamo dimostrato che l'espressione in superficie della subunità GluA2 del recettore AMPA è ridotta nei neuroni Cdkl5-KO ma può essere normalizzata in seguito al trattamento con il farmaco antidepressivo Tianeptine. Per quanto riguarda i microtubuli, abbiamo dimostrato che la microtubule plus-end tracking protein (+TIP) CLIP170 é un importante effettore di CDKL5 che potrebbe rappresentare un nuovo bersaglio farmacologico per il disordine da deficienza di CDKL5.

Neurologia

Marco Mauri

- Malattie neurodegenerative (demenze, disturbi del movimento, SLA): biomarcatori di imaging nel decadimento cognitivo lieve; ruolo della neuroinfiammazione e dell'immunità periferica nelle malattie di Parkinson e Alzheimer (in collaborazione con il Prof. M.Cosentino); marcatori periferici dei processi neurodegenerativi: d-serina (in collaborazione con il Prof. L.Pollegioni).
- Encefalopatie secondarie a malattie infettive (SARS COV 2) e disimmuni (demenze rapidamente progressive nelle encefaliti disimmuni)
 

Gruppo di Neuropsicofarmacologia

Tiziana Rubino, Erica Zamberletti

Le ricerche attualmente attive nel nostro laboratorio sono volte a valutare: 1) il potenziale terapeutico di fitocannabinoidi in modelli di autismo; 2) il ruolo del sistema endocannabinoide nella patogenesi di disturbi psichiatrici; 3) la capacità del cannabidiolo di modulare gli effetti avversi a lungo-termine indotti dall’esposizione adolescenziale al delta-9- tetraidrocannabinolo sul cervello; 4) il ruolo del sistema endocannabinoide sui processi di maturazione cerebrale che avvengono durante l'adolescenza

Laboratorio “The Protein Factory 2.0”

Silvia Sacchi, Loredano Pollegioni

We work in molecular mechanisms involved in the regulation of the catabolism of the atypical neuromodulators D-serine (D-Ser) and D-aspartate (D-Asp) in the brain. D-Ser is an essential activator of the NMDA receptors since it acts as the principal co-agonist, while D-Asp is an alternative agonist. Alterations in their metabolism have been shown to affect the receptor functionality, thus being implicated in several neurological disorders, among which schizophrenia, AD and ALS. In particular, we are interested in deciphering how the functional properties of the two human FAD-dependent flavooxidases responsible for the degradation of D-Ser and D-Asp - D-amino acid oxidase (hDAAO) and D-aspartate oxidase (hDDO), respectively - are modulated (cofactor/ligand binding, interaction with regulatory proteins, subcellular localization, degradation pathway). Indeed, despite their relevant physiological role, little is known about the processes entailed in establishing hDAAO and hDDO cellular levels and activity. Investigating them will provide crucial information concerning the regulation of D-Ser and D-Asp levels in the brain, with remarkable implications for the understanding of the modulation of NMDAR-mediated neurotransmission in physiological and pathological conditions. Furthermore, since the precursor L-Ser, synthesized via the so called “phosphorylated pathway”, is the key rate-limiting factor for maintaining steady-state levels of D-Ser in the adult brain (it is converted to the D-enantiomer by serine racemase), we recently started to study the enzymes catalyzing the different biosynthetc steps: phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH), phosphoserine aminotransferase (PSAT) and phosphoserine phosphatase (PSP). Again, the factors affecting the amount and the activity of these enzymes are still largely elusive. Thus we are investingating the L-Ser pathway using various biochemical approaches, cell model systems and brain samples, with the ambitious aim to identify potential molecular targets and propose alternative strategies to modulate D-Ser levels.

Pubblicazioni

Anno 2022

Sala N, Paoli C, Bonifacino T, Mingardi J, Schiavon E, La Via L, Milanese M, Tornese P, Datusalia AK, Rosa J, Facchinetti R, Frumento G, Carini G, Salerno Scarzella F, Scuderi C, Forti L, Barbon A, Bonanno G, Popoli M and Musazzi L (2022) Acute Ketamine Facilitates Fear Memory Extinction in a Rat Model of PTSD Along With Restoring Glutamatergic Alterations and Dendritic Atrophy in the Prefrontal Cortex. Front. Pharmacol. 13:759626. doi: 10.3389/fphar.2022.759626

Anno 2021

Banfi D, Moro E, Bosi A, Bistoletti M, Cerantola S, Crema F, Maggi F, Giron MC, Giaroni C, Baj A. Impact of Microbial Metabolites on Microbiota-Gut-Brain Axis in Inflammatory Bowel Disease. Int J Mol Sci. 2021 Feb 5;22(4):1623. doi: 10.3390/ijms22041623. PMID: 33562721; PMCID: PMC7915037.

Barbiero I, Bianchi M, Kilstrup-Nielsen C (2021). Therapeutic potential of pregnenolone and pregnenolone methyl ether on depressive and CDKL5 deficiency disorders: focus on microtubule targeting. Neuroendocrinology, accepted.

Castagna M, Cinquetti R, Verri T, Vacca F, Giovanola M, Barca A, Romanazzi T, Roseti C, Galli A, Bossi E. The Lepidopteran KAAT1 and CAATCH1: Orthologs to Understand Structure-Function Relationships in Mammalian SLC6 Transporters. Neurochem Res. 2021 Jul 24:1-16.

Contaldi E, Magistrelli L, Milner AV, Cosentino M, Marino F, Comi C. Expression of Transcription Factors in CD4 + T Cells as Potential Biomarkers of Motor Complications in Parkinson's Disease. J Parkinsons Dis. 2021;11(2):507-514. doi: 10.3233/JPD-202417. PMID: 33386815; PMCID: PMC8150526.

De Francesco E, Terzaghi M, Storelli E, Magistrelli L, Comi C, Legnaro M, Mauri M, Marino F, Versino M, Cosentino M. CD4+ T-cell Transcription Factors in Idiopathic REM Sleep Behavior Disorder and Parkinson's Disease. Mov Disord. 2021 Jan;36(1):225-229. doi: 10.1002/mds.28137. Epub 2020 Jul 10. PMID: 32649001.

Furgiuele A, Cosentino M, Ferrari M, Marino F. Immunomodulatory Potential of Cannabidiol in Multiple Sclerosis: a Systematic Review. J Neuroimmune Pharmacol. 2021 Jun;16(2):251-269. doi: 10.1007/s11481-021-09982-7. Epub 2021 Jan 25. PMID: 33492630; PMCID: PMC7829325.

Gabaglio M, Zamberletti E, Manenti C, Parolaro D, Rubino T. Long-Term Consequences of Adolescent Exposure to THC-Rich/CBD-Poor and CBD-Rich/THC-Poor Combinations: A Comparison with Pure THC Treatment in Female Rats. Int J Mol Sci. 2021 Aug 18;22(16):8899. doi:10.3390/ijms22168899.

Iovino Ludovica, Giusti Veronica, Pischedda Francesca,  Giusto Elena,  Plotegher Nicoletta,  Marte Antonella, Battisti Ilaria, DiIacovo Angela,  Marku Algerta,  Piccoli Giovanni,  Bandopadhyay Rina,  Perego Carla,  Bonifacino Tiziana,  Bonanno Giambattista,  Roseti Cristina,  Bossi Elena,  Arrigoni Giorgio,  Bubacco Luigi,  Greggio Elisa,  Hilfiker Sabine,  Civiero Laura. Trafficking of the glutamate transporter is impaired in LRRK2-related Parkinson’s disease. Submitted Acta Neuropathologica.

Lualdi, M.; Shafique, A.; Pedrini, E.; Pieroni, L.; Greco, V.; Castagnola, M.; Cucina, G.; Corrado, L.; Di Pierro, A.; De Marchi, F.; et al. C9ORF72 Repeat Expansion Affects the Proteome of Primary Skin Fibroblasts in ALS. Int J Mol Sci 2021, 22, 10385, doi:10.3390/ijms221910385.

Magistrelli L, Ferrari M, Furgiuele A, Milner AV, Contaldi E, Comi C, Cosentino M, Marino F. Polymorphisms of Dopamine Receptor Genes and Parkinson's Disease: Clinical Relevance and Future Perspectives. Int J Mol Sci. 2021 Apr 6;22(7):3781. doi: 10.3390/ijms22073781. PMID: 33917417; PMCID: PMC8038729.

Sala N, Paoli C, Bonifacino T, Mingardi J, Schiavon E, La Via L, Milanese M, Tornese P, Datusalia AK, Rosa J, Facchinetti R, Frumento G, Carini G, Salerno Scarzella F, Forti L, Barbon A, Bonanno G, Popoli M and Musazzi. Acute ketamine facilitates fear memory extinction in a rat model of PTSD along with restoring glutamatergic alterations and dendritic atrophy in the prefrontal cortex. Submitted Frontiers in Pharmacology, section Neuropharmacology

Zamberletti E, Rubino T, Parolaro D. Therapeutic potential of cannabidivarin for epilepsy and autism spectrum disorder. Pharmacol Ther. 2021 Oct;226:107878. doi:10.1016/j.pharmthera.2021.107878.

Zamberletti E, Rubino T. Impact of Endocannabinoid System Manipulation on Neurodevelopmental Processes Relevant to Schizophrenia. Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging. 2021 Jun;6(6):616-626. doi:10.1016/j.bpsc.2020.06.013.

Zamberletti E and Rubino T. The impact of adolescent exposure to cannabis on the brain: a focus on animal studies. Marijuana and Madness 3rd edition, Cambridge University Press

Zamberletti Erica, Manenti Cristina, Gabaglio Marina, Rubino Tiziana, Parolaro Daniela. Correlates and consequences of cannabinoid exposure on adolescent brain remodeling: focus on glial cells and epigenetics. Cannabis and the Developing Brain, Elsevier (2021)

Anno 2020

Barbiero I, Peroni D, Siniscalchi P, Rusconi L, Tramarin T, De Rosa R, Motta P, Bianchi M, Kilstrup-Nielsen C. (2020) Pregnenolone and pregnenolone-methyl-ether rescue neuronal defects caused by dysfunctional CLIP170 in a neuronal model of CDKL5 Deficiency Disorder. Neuropharmacology, 164, 107897.

Frasca A, Spiombi E, Palmieri M, Albizzati E, Valente MM, Bergo A, Leva B, Kilstrup-Nielsen C, Bianchi F, Di Carlo V, Di Cunto F, Landsberger N. MECP2 mutations affect ciliogenesis: a novel perspective for Rett syndrome and related disorders. EMBO Mol Med. 2020 Jun 8;12(6):e10270. doi: 10.15252/emmm.201910270. Epub 2020 May 8. PMID: 32383329; PMCID: PMC7278541.

Magistrelli L, Storelli E, Rasini E, Contaldi E, Comi C, Cosentino M, Marino F. Relationship between circulating CD4+ T lymphocytes and cognitive impairment in patients with Parkinson's disease [published online ahead of print, 2020 Jul 17]. Brain Behav Immun. 2020;S0889-1591(20)30584-5. doi:10.1016/j.bbi.2020.07.005

Prini P, Zamberletti E, Manenti C, Gabaglio M, Parolaro D, Rubino T. Neurobiological mechanisms underlying cannabis-induced memory impairment. Eur Neuropsychopharmacol. 2020 Mar 2. pii: S0924-977X(20)30061-4.

Trovò L, Fuchs C, De Rosa R, Barbiero I, Tramarin M, Ciani E, Rusconi L, Kilstrup-Nielsen C (2020) The green tea polyphenol epigallocatechin-3-gallate (EGCG) restores CDKL5-dependent synaptic defects in vitro and in vivo. Neurobiol Dis, 138:104791.

Zilocchi M, Colugnat I, Lualdi M, Meduri M, Marini F, Corasolla Carregari V, Moutaoufik MT, Phanse S, Pieroni L, Babu M, Garavaglia B, Fasano M, Alberio T. Exploring the Impact of PARK2 Mutations on the Total and Mitochondrial Proteome of Human Skin Fibroblasts. Front Cell Dev Biol. 2020 Jun 11;8:423. doi:10.3389/fcell.2020.00423. PMID: 32596240; PMCID: PMC7300190.

Anno 2019

Vigli D, Rusconi L, Valenti D, La Montanara P, Cosentino L, Lacivita E, Leopoldo M, Amendola E, Gross C, Landsberger N, Laviola G, Kilstrup-Nielsen C, Vacca RA, De Filippis B. (2019) Rescue of prepulse inhibition deficit and brain mitochondrial dysfunction by pharmacological stimulation of the central serotonin receptor 7 in a mouse model of CDKL5 disorder. Neuropharmacology. 144, 104-114.

Anno 2018

Alberio T, Forlani G, Lualdi M, Tosi G, Accolla RS, Fasano M. Neonatal Fc receptor is involved in the protection of fibrinogen after its intake in peripheral blood mononuclear cells. J Transl Med. 2018 Mar 14;16(1):64. doi: 10.1186/s12967-018-1446-2. PubMed PMID: 29540212; PubMed Central PMCID:PMC5853075.

Cuccurazzu B, Zamberletti E, Nazzaro C, Prini P, Trusel M, Grilli M, Parolaro D, Tonini R, Rubino T. (2018). Adult Cellular Neuroadaptations Induced by Adolescent THC Exposure in Female Rats Are Rescued by Enhancing Anandamide Signaling. Int J Neuropsychopharmacol. 21(11):1014-1024.

Prini P, Rusconi F, Zamberletti E, Gabaglio M, Penna F, Fasano M, Battaglioli E, Parolaro D, Rubino T. (2018). Adolescent THC exposure in female rats leads to cognitive deficits through a mechanism involving chromatin modifications in the prefrontal cortex. J Psychiatry Neurosci 43(2):87-101.

Scheggia D, Zamberletti E, Realini N, Mereu M, Contarini G, Ferretti V, Managò F, Margiani G, Brunoro R, Rubino T, De Luca MA, Piomelli D, Parolaro D, Papaleo F. (2018). Remote memories are enhanced by COMT activity through dysregulation of the endocannabinoid system in the prefrontal cortex. Mol Psychiatry. 23(4):1040-1050.

Tramarin M, Rusconi L, Pizzamiglio L, Barbiero I, Peroni D, Scaramuzza L, Guilliams T, Cavalla D, Antonucci F, Kilstrup-Nielsen C. (2018) The antidepressant tianeptine reverts synaptic AMPA receptor defects caused by deficiency of CDKL5. Hum Mol Genet. 27, 2052-2063.

Zilocchi M, Finzi G, Lualdi M, Sessa F, Fasano M, Alberio T. Mitochondrial alterations in Parkinson's disease human samples and cellular models. Neurochem Int. 2018 Sep;118:61-72. doi: 10.1016/j.neuint.2018.04.013. Epub 2018 Apr 26.   PubMed PMID: 29704589.

Anno 2017

Barbiero I, Peroni D, Tramarin M, Chandola C, Rusconi L, Landsberger N, Kilstrup-Nielsen C. (2017) The neurosteroid pregnenolone reverts microtubule derangement induced by the loss of a functional CDKL5-IQGAP1 complex. Hum Mol Genet 26, 3520-3530.

Malty RH, Aoki H, Kumar A, Phanse S, Amin S, Zhang Q, Minic Z, Goebels F, Musso G, Wu Z, Abou-Tok H, Meyer M, Deineko V, Kassir S, Sidhu V, Jessulat M, Scott NE, Xiong X, Vlasblom J, Prasad B, Foster LJ, Alberio T, Garavaglia B, Yu H, Bader GD, Nakamura K, Parkinson J, Babu M. A Map of Human Mitochondrial Protein Interactions Linked to Neurodegeneration Reveals New Mechanisms of Redox Homeostasis and NF-κB Signaling. Cell Syst. 2017 Dec 27;5(6):564-577.e12.  doi:10.1016/j.cels.2017.10.010. Epub 2017 Nov 8. PubMed PMID: 29128334; PubMed Central PMCID: PMC5746455.

Prini P, Penna F, Sciuccati E, Alberio T, Rubino T. Chronic Δ⁸-THC Exposure Differently Affects Histone Modifications in the Adolescent and Adult Rat Brain. Int J Mol Sci. 2017 Oct 4;18(10). pii: E2094. doi: 10.3390/ijms18102094. PubMed PMID: 28976920; PubMed Central PMCID: PMC5666776.1

Simonnet A, Zamberletti E, Cador M, Rubino T, Caillé S. (2017). Chronic FAAH inhibition during nicotine abstinence alters habenular CB1 receptor activity and precipitates depressive-like behaviors. Neuropharmacology. 113(Pt A):252-259.

Struik D, Fadda P, Zara T, Zamberletti E, Rubino T, Parolaro D, Fratta W, Fattore L. (2017). The anabolic steroid nandrolone alters cannabinoid self-administration and brain CB1 receptor density and function. Pharmacol Res. 115:209-217.

Anno 2016

Bondi H, Zilocchi M, Mare MG, D'Agostino G, Giovannardi S, Ambrosio S, Fasano M, Alberio T. Dopamine induces mitochondrial depolarization without activating PINK1-mediated mitophagy. J Neurochem. 2016 Mar;136(6):1219-1231. doi:10.1111/jnc.13506. Epub 2016 Jan 13. PubMed PMID: 26710242.

Di Pierro A, Bondi H, Monti C, Pieroni L, Cilio E, Urbani A, Alberio T, Fasano M, Ronci M. Experimental setup for the identification of mitochondrial protease substrates by shotgun and top-down proteomics. EuPA Open Proteom. 2016 Feb 22;11:1-3. doi: 10.1016/j.euprot.2016.02.002. eCollection 2016 Jun. PubMed PMID: 29900104; PubMed Central PMCID: PMC5988556.

Fasano M, Monti C, Alberio T. A systems biology-led insight into the role of the proteome in neurodegenerative diseases. Expert Rev Proteomics. 2016Sep;13(9):845-55. doi: 10.1080/14789450.2016.1219254. Epub 2016 Aug 22. Review. PubMed PMID: 27477319.

Fasano M, Alberio T, Babu M, Lundberg E, Urbani A. Towards a functional definition of the mitochondrial human proteome. EuPA Open Proteom. 2016 Jan 7;10:24-27. doi: 10.1016/j.euprot.2016.01.004. eCollection 2016 Mar. PubMed PMID: 29900096; PubMed Central PMCID: PMC5988588.

Monti C, Colugnat I, Lopiano L, Chiò A, Alberio T. Network Analysis Identifies Disease-Specific Pathways for Parkinson's Disease. Mol Neurobiol. 2018 Jan;55(1):370-381. doi: 10.1007/s12035-016-0326-0. Epub 2016 Dec 21. PubMed PMID: 28004338.

Nawaz MS, Giarda E, Bedogni F, La Montanara P, Ricciardi S, Ciceri D, Alberio T, Landsberger N, Rusconi L, Kilstrup-Nielsen C. CDKL5 and Shootin1 Interact and Concur in Regulating Neuronal Polarization. PLoS One. 2016 Feb 5;11(2):e0148634. doi: 10.1371/journal.pone.0148634. eCollection 2016. PubMed PMID: 26849555; PubMed Central PMCID: PMC4746202.

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Il Centro di Ricerca in Neuroscienze afferisce al Dipartimento di Biotecnologie e scienze della vita (DBSV)

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