TARAMELLI ROBERTO | Università degli studi dell'Insubria

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Nato a Lecco il 5 Febbraio 1953.
1978-Laurea in Medicina e Chirurgia presso l''Universita'' degli Studi di Milano con la votazione di 110/110 e lode.
1981-Stage nel laboratorio del Dr.Richard flavell, National Institute for Medical research, Mill Hill, Londra.
1982-Diploma di Specializzazione in Biochimica Clinica presso l''Universita'' degli studi di Milano
1984-Stage nel laboratorio del Dr.Jan Breslow, Rockefeller University, New York.
1987-Vincitore di un posto di tecnico laureato (VIII qualifica funzionale) presso il dipartimento di Genetica e di Biologia dei Microrganismi dell''Universiata'' degli studi di Milano.
1994-Vincitore di un posto di Professore Ordinario di Genetica presso la Facolta'' di SS.MM.FF.NN dell''Universita'' degli Studi di Catania.
1997-Trasferimento presso la Facolta'' di SS.MM.FF.NN dell''Universita'' dell''Insubria, Varese.
Il lavoro scientifico si articola nell''ambito di cinque linee di ricerca:
1) Studio molecolare delle sindromi talassemiche (1979-1994)
2) Identificazione e caratterizzazione di geni determinanti predisposizione all''insorgenza di aterosclerosi precoce (1984-1999).
3) Studio della variabilita'' genetica associata al gene della subunita'' della proteina Gs in tumori ipofisari umani (1988-1990)
4) Genetica molecolare delle cardiopatie congenite (dal 1993 al presente).
5) Mappaggio fisico della regione peritelomerica del cromosoma 6 (6q26-27)-clonaggio e identificazione di geni con proprieta'' antioncogenetiche localizzate in tal regione (dal 1993 al presente).
Roberto Taramelli è membro dell''associazione HUGO e dell''Associazione Genetica Italiana. Ha pubblicato 85 lavori su riviste con comitato di redazione, la maggioranza delle quali come primo autore all''inizio della carriera e come autore senior negli ultimi 25 anni

Ricerca

Le principali tematiche della ricerca del gruppo di Genetica Umana diretto da Roberto Taramelli riguardano la caratterizzazione di geni implicati nell?insorgenza di patologie umane complesse, con particolare riferimento ai processi neoplastici e alle cardiopatie congenite. L?attività di ricerca nell?ambito tumorale è focalizzata sulla caratterizzazione del gene RNASET2, un candidato oncosopressore di classe II che è stato localizzato nella regione 6q27. RNASET2 codifica per una ribonucleasi appartenente alla famiglia Rh/T2/S e esperimenti di trasferimento genico in linee tumorali ovariche hanno successivamente evidenziato una sua spiccata attività antitumorigenica. L?analisi istologica dei tumori derivati dagli xenotrapianti ottenuti da trasfezione del gene in una linea tumorale ovarica, ha inoltre suggerito un ipotetico ruolo di RNASET2 nel modificare il microambiente tumorale. Una particolare rilevanza è stata attribuita all?osservazione che la spiccata attività antitumorale di RNASET2 si manifesta prevalentemente in vivo ma non in vitro. Quest?ultima caratteristica consente di annoverare RNASET2 nella famiglia dei cosiddetti ?Tumor Antagonizing Genes?. In particolare, studi recentissimi svolti dal gruppo di Genetica Umana hanno definito un ruolo preminente delle cellule della linea monocito-macrofagica nel controllo della soppressione tumorale mediata da RNASET2.
Un secondo importante ambito di ricerca consiste nella caratterizzazione di geni coinvolti nella patogenesi di cardiopatie congenite rare. In tale ambito, è stato avviato lo studio di una rara cardiopatia congenita umana, il Ritorno Venoso Polmonare Anomalo Totale (TAPVR), caratterizzata dalla mancata connessione delle vene polmonari all''atrio sinistro, con il conseguente drenaggio a livello dell''atrio destro. In seguito al clonaggio dei due breakpoint associati ad una traslocazione bilanciata t(10;21) riscontata in un caso di TAPVR sporadico, l?attenzione è stata focalizzata sulla regione genomi

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Pubblicazioni in evidenza

PUBLICATIONS

1.Acquati F, Bertilaccio S, Grimaldi A, Monti L, Cinquetti R, Bonetti P, Lualdi M, Vidalino L, Fabbri M, Sacco MG, Rooijen N, Campomenosi P, Vigetti D, Passi A, Riva C, Capella C, Sanvito F, Doglioni C, Gribaldo L, Macchi P, Sica A, Noonan DM, Ghia P, Taramelli R. (2011). Microenvironmental control of malignancy exerted by RNASET2, a widely conserved extracellular RNase. Proc Natl Acad Sci U S A. vol 108 (3) pp.1104-1109

2.Acquati F, Bertilaccio S, Monti L, Grimaldi A, Cinquetti R, Lualdi M, Bonetti P, Ghia P, Sanvito F, Doglioni C, Riva C, Capella C, Noonan D, Sica A, Taramelli R. (2010). Human RNASET2 mediates tumor suppression by means of in vivo recruitment of stromal cells. Int. J. Mol. Med. 2010 vol 26, supplement 1 pp. S18.

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13.Acquati F, Possati L, Ferrante L, Campomenosi P, Talevi S, Bardelli S, Margotta C, Russo A, Bortoletto E, Rocchetti R, Calza R, Cinquetti R, Monti L, Salis S, Barbanti-Brodano G, Taramelli R. (2005) Tumor and metastasis suppression by the RNASET2 gene. Int J Oncol vol. 26, pp. 1159-1168.

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